PutterPro 2 Lite, dwuwarstwowy system do kompresjoterapii, 1 zestaw

wyrób medyczny, obrzęk, żylaki, zakrzepy

Opis

PutterPro 2 Lite

Wyrób medyczny w postaci zestawu bandaży uciskowych wykonanych z włókniny. Produkty przeznaczone są do stosowania przez personel medyczny zarówno w warunkach szpitalnych, jak i w domu pacjenta.

Skład

Bandaż do wyściełania (w kolorze białym): 92% poliester, 8% elastan.
Bandaż uciskowy (w kolorze brązowym): 85% polipropylen, 15% elastan.

Zawartość opakowania

Zestaw zawiera 2 bandaże:

Bandaż do wyściełania (w kolorze białym) o wymiarach 10 cm x 6,5 m

Bandaż uciskowy (w kolorze brązowym) o wymiarach 10 cm x 8,2 m

Przeznaczenie produktu

Wyrobu można stosować na nienaruszonej skórze u osób dorosłych i dzieci (powyżej 6. miesiąca życia).
Bandaże mogą być stosowane w połączeniu z pierwotnymi i wtórnymi opatrunkami.

Charakterystyka produktu

Zestaw uciskowy PütterPro 2 Lite to połączenie dwóch bandaży wykonanych z włókniny. Jeden z nich został wykonany z polipropylenu i elastanu i jest w brązowym kolorze. Drugi został wykonany z poliestru i elastanu i jest w białym kolorze. Brązowy ma warstwę kohezyjną po obydwu stronach, natomiast biały ma warstwę kohezyjną tylko po jednej stronie. Oba bandaże mają 10 cm szerokości. Oba bandaże PutterPro 2 Lite mają nadruk graficznych wskaźników ułatwiających prawidłową i precyzyjną aplikację.

Wskazania

Zestaw PutterPro 2 Lite może być stosowany do długotrwałej terapii uciskowej przy wskaźniku kostka-ramię (ABPI 0,6-0,8) (faza zmniejszania nacisku) w celu leczenia: żylaków, przewlekłej niewydolności żylnej z owrzodzeniem podudzi lub bez, zakrzepicy / zakrzepowego zapalenia żył, przewlekłych obrzęków innego pochodzenia, obrzęków limfatycznych.

Stosowanie produktu

Bandaże można zdjąć, odwijając je lub rozcinając nożyczkami do rozcinania bandaży.
Bandaże mogą być noszone przez całą dobę, maksymalnie przez 7 dni. Czas stosowania należy dobrać indywidualnie dla danego pacjenta, odpowiednio do rany, obrzęku i kondycji skóry.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Wyrób nie powinien być używany w przypadku: zaawansowanej choroby zarostowej tętnic obwodowych, zastoinowej niewydolności serca, bolesnego obrzęku sinicznego, wskaźnika kostka–ramię (poniżej 0,6), septycznego zapalenia żył, owrzodzeń nóg (pochodzenia tętniczego i żylnego) o etiologii mieszanej, róży.

Przed zastosowaniem należy bezwzględnie zapoznać się z instrukcją użytkowania.
Wskazany do użytku przez wykwalifikowany personel medyczny.
Nie stosować, jeśli opakowanie było wcześniej otwierane lub uszkodzone.
Przechowywać w suchym, chłodnym i zacienionym miejscu.
Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.
Wyrób jednorazowego użycia. Nie stosować ponownie.

Uwagi i środki ostrożności

Szczególne środki ostrożności są wymagane w przypadku wystąpienia następujących sytuacji:

wyraźne zaburzenia czucia w kończynach (np. w przypadku zaawansowanej cukrzycowej polineuropatii obwodowej);

wyraźnie sączące zapalenie skóry;

uczulenie na którykolwiek materiał, z którego wykonane są bandaże;

pierwotne przewlekłe zapalenie wielostawowe.

Możliwe działania niepożądane wyrobu medycznego

Jeżeli podczas leczenia wystąpi silny ból, drętwienie, mrowienie lub widoczne sinienie palców u stóp, należy niezwłocznie zwrócić się do personelu medycznego i zdjąć dwuczęściowy zestaw uciskowy.

Uwagi

Obie warstwy zestawu wykonano bez użycia lateksu z kauczuku naturalnego. Wyroby medyczne wchodzące w skład zestawu są niesterylne.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie stosować u dzieci poniżej 6. miesiąca życia.
W przypadku stosowania dwuczęściowego zestawu uciskowego u dzieci (powyżej 6. miesiąca życia) należy odpowiednio zmniejszyć ucisk.