Groprinosin, 50 mg/ml, syrop, 150 ml

pranobeks inozyny, syrop, obniżona odporność, infekcja, opryszczka, przeziębienie

Opis

Groprinosin jest to lek w formie suropu, którego substancją czynną jest inozyny pranobeks wykazujący siędziałaniemprzeciwwirusowym i zwiększającym czynność układu odpornościowego. Można go stosować zarówno u osób dorosłych jak i udzieci powyżej 1roku życia.

Skład

Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks (Inosinum pranobexum).

1 ml syropu zawiera 50,0 mg inozyny pranobeks.

Substancje pomocnicze: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona, sacharyna sodowa, glicerol, etanol 96% oraz aromat malinowy L-144739 (cukier, glikol propylenowy, etanol, naturalna substancja zapachowa).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Leknależy stosować doustnie. Syrop należy odmierzać za pomocą miarki dołączonej do opakowania.
Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała (1 ml/kg masy ciała) podawane w 3-4 równych dawkach.
Leczenie zwykle trwa od 5 do 14 dni, ale po ustąpieniu objawów stosowanie leku zazwyczaj kontynuuje się jeszcze przez 1 dzień lub 2.
Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Wiek		Dawkowanie
Dzieci w wieku powyżej 1. roku życia	Masa ciała dziecka
	10 – 14 kg	3 x 5 ml syropu na dobę
	15 – 20 kg	3 x 5 do 7,5 ml syropu na dobę
	21 – 30 kg	3 x 7,5 do 10 ml syropu na dobę
	31 – 40 kg	3 x 10 do 15 ml syropu na dobę
	41 – 50 kg	3 x 15 do 17,5 ml syropu na dobę
Dorośli (także osoby w podeszłym wieku, powyżej 65 lat)	60 ml syropu na dobę w 3lub 4 dawkach. Maksymalna dawka dobowa wynosi 80 ml syropu w ciągu doby.

Działanie

Inozyny pranobeks zawatry w składzie stymulujeukład odpornościowy, pobudzając go do pracy, szczególnieu pacjentów których mechanizmy odporności komórkowej są osłabione. Ponadto hamuje on namnażanie wirusów z grupy Herpes.

Wskazania

Produkt zalecany jestwspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji oddechowych oraz w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex).

Groprinosin może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z jego składników lub jeśli aktualnie występuje u niego napad dny moczanowej (silny ból stawu z obrzękiem i zaczerwienieniem skóry lub też w obrębie dużych stawów dochodzi do wystąpienia wysięku), bądź badania wykazały zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Do bardzo często występującychdziałańniepożądanych(u 1 na 10 osób lub częściej) należyprzemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.

Często występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 osób na 100) to:

• podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi,
• bóle i zawroty głowy,
• zmęczenie lub złe samopoczucie,
• nudności z wymiotami lub bez,
• ból brzucha,
• świąd skóry,
• wysypka skórna (jako jedyny objaw),
• bóle stawów.

Niezbyt często (1 do 10 osób na 1000) zgłaszano:

• senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność),
• biegunkę,
• zaparcia,
• wielomocz (zwiększona ilość wydalanego moczu),
• nerwowość.

Z częstościąnieznaną obserwowano:

• ból w nadbrzuszu,
• obrzęk twarzy, warg, powiek lub gardła (obrzęk naczynioworuchowy),
• pokrzywkę,
• reakcjęalergiczną,
• reakcjęalergicznądotyczącącałego ciała (reakcja anafilaktyczna),
• wstrząs anafilaktyczny,
• zawroty głowy,
• zaczerwienienie skóry (rumień).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta w przeszłości występowały napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego w krwi lub w moczu,występowała w przeszłości kamica nerkowa lub występują zaburzenia czynności nerek.
W przypadkuzaobserwowaniaobjawówreakcji alergicznej, takichjak: wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Groprinosin zawiera sacharozę (650 mg w 1 ml syropu). Należy zwrócić na to uwagę, jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub nie toleruje niektórych cukrów.
W syropie znajduje sięokoło 2,5% v/v etanolu (alkoholu), tzn. do 1600 mg na maksymalną dawkę dobową dla pacjentów dorosłych (80 ml syropu). Należy wziąć to pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką. Lek jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową.
Produkt zawiera mniej niż 1 mm (23 mg) sodu na 80 ml, co oznacza, że uznawany jest za „wolny od sodu”.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Po pierwszym otwarciu butelki przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również o tych, które wydawane są bez recepty.

Lekmoże wchodzić w interakcje z:

• lekami stosowanymi w leczeniu dny moczanowej (allopurynol lub inne leki);
• lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego, w tym lekamimoczopędnymi np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid;
• lekami hamującymi czynność układu odpornościowego (leki immunosupresyjne, stosowane u pacjentów po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry);
• azydotymidyną (lekiem stosowanmw leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy przyjmować leku Groprinosin w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Wpływ na badania laboratoryjne

Syrop może powodować czasowe zwiększenie stężenia kwasu moczowego lub azotu mocznikowegowe krwi pacjenta, może także powodować podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Syrop dozwolony jest do stosowania u dzieci powyżej 1 roku życia.