Depremin, 612 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

dziurawiec, kapsułki, depresja, złe samopoczucie

Opis

Depremin 612 mg to roślinny lek w postaci tabletek powlekanych, stosowany krótkotrwale w łagodnych zaburzeniach depresyjnych. Zawiera standaryzowany wyciąg z ziela dziurawca, który wykazuje działanie przeciwdepresyjne poprzez wpływ na neuroprzekaźniki w ośrodkowym układzie nerwowym.

Skład

Substancją czynną leku jest wyciąg suchy z ziela dziurawca (Hyperici herbae extractum siccum quantificatum).

Jedna tabletka powlekana zawiera 612 mg wyciągu (w postaci wyciągu suchego, kwantyfikowanego) z Hypericum perforatum L., herba (ziele dziurawca) (DERpierwotny3-6:1), co odpowiada: 0,6 mg – 1,8 mg sumy hiperycyn w przeliczeniu na hiperycynę, 36,72 mg – 91,80 mg sumy flawonoidów w przeliczeniu na rutynę, nie więcej niż 36,72 mg hyperforyny. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 60% (V/V).

Substancje pomocnicze:Wyciąg roślinny: krzemionka koloidalna bezwodna. Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna; kroskarmeloza sodowa; krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian.Składniki otoczki: mieszanina powlekająca. Opadry II 85F32410 yellow. Skład: alkohol poliwinylowy; tytanu dwutlenek; makrogol 3350; talk; żelaza tlenek żółty (E 172).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie, tak jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.

Lek należy stosować doustnie.

Zalecana dawka:
Dorośli: 1 tabletka, raz na dobę.

Czas stosowania: 6 tygodni. Wystąpienia efektu terapeutycznego można oczekiwać w ciągu 4 tygodni leczenia. Jeśli objawy utrzymują się w trakcie stosowania leku, należy poradzić się lekarza.

Działanie

Wyciąg z dziurawca wpływa na wychwyt zwrotny serotoniny, noradrenaliny i dopaminy, co wspomaga poprawę nastroju. Substancje aktywne – hiperycyna, hiperforyna i flawonoidy – odpowiadają za efekt terapeutyczny.

Wskazania

LekDepremin jest zalecany do krótkotrwałego leczenia objawów łagodnych zaburzeń depresyjnych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku. Jednoczesne stosowanie z cyklosporyną, takrolimusem (ogólnoustrojowo), amprenawirem, indynawirem i innymi inhibitorami proteazy, irynotekanem oraz warfaryną.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, alergiczne reakcje skórne, zmęczenie i niepokój. Częstotliwość ich nie jest znana.

W trakcie intensywnego nasłonecznienia, u osób o jasnej karnacji mogą wystąpić nasilone objawy, takie jak dla oparzenia słonecznego.

W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, nie wymienionych powyżej, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli pacjent otrzymuje leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w leczeniu chorób układu oddechowego, leki stosowane w leczeniu chorób serca.

W trakcie stosowania lekuDepreminnależy unikać znacznego nasłonecznienia lub promieniowania ultrafioletowego.

Depreminzawiera laktozę, jeżeli u pacjenta stwierdzono w przeszłości nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem leku należy skontaktować się z lekarzem.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25^oC.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza,że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania lekuDepremin w okresie ciąży i karmienia piersią, nie zaleca się stosowania leku w tym czasie.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie pacjentów.